Период работы: по разработке и развитию продукции (Полная занятость) В организации: ООО "Изварино Фарма", г.Москва Описание деятельности организации: Производство лекарственных препаратов для женского здоровья Должностные обязанности: - Планирование, организация, руководство и контроль за проведением разработкой и непосредственно разработка новых лекарственных средств (ТЛФ) (как дженериков, так и оригинальных препаратов); - Отработка состава и технологии производства лекарственных средств (как дженериков, дженериков с улучшенными свойствами, так и оригинальных препаратов) с учётом имеющегося технологического оборудования, мониторинга и обзора существующей научной литературы и патентов; - Изучение стабильности отработанных составов методом «ускоренного старения» (если это возможно) и/или в нормальных условиях в различных видах упаковки; - Осуществление трансфера и масштабирование технологии на производство отработанных лекарственных средств; - Оценка технологических процессов сторонних организаций предоставляющих услуги контрактного производства. Осуществление трансфера и масштабирование технологии контрактного производства; - Проведение валидационных процедур по технологическим процессам; - Разработка и согласование рабочей документации (спецификации, СОП, инструкции, технологический регламент, ФСП, нормы расходования сырья и вспомогательных материалов и т.д.); - Согласование на закупку и поставку промышленного оборудования и рабочих частей к нему; - Ведение администротивно-хозяйственной деятельности отдела: заказ и учёт необходимых активных субстанций, вспомогательных и упаковочных материалов; составление и осуществление контроля за перспективными и текущими планами по разработке новых и совершенствованию имеющихся продуктов; заказ и введение в эксплуатацию лабораторного технологического оборудования; обеспечение взаимодействия отдела с другими подразделениями предприятия и сторонними организациями в вопросах технологии и т.д. В подчинении - 3 чел. (инженер-технолог)

Должностные обязанности: Планирование, организация, руководство и контроль за проведением работ по разработке новых технологий; внедрение и адаптация разработанных технологий в производство; проведение валидационных процедур по технологическим процессам. Предоставление заключений на технологии, разработанные сторонними организациями и согласование с ними предложений по изменению технологических режимов и параметров воспроизводимых технологий. Осуществление методической помощи специалистам производственных участков по проблемным вопросам технологии. Осуществление контроля за соблюдением технологической дисциплины и правил производственной санитарии. Разработка, согласование и утверждение регламентов и документов1,2 и 3 уровней и т.д. В подчинении находится 6 человек, из них: 1- начальник ПТО 3- инженера ПТО 2- технолога на участках

Период работы: (Полная занятость) им. Н.А. Семашко"., Должностные обязанности: Руководство и организация бесперебойной работы службы. Подготовка и предоставление документов для оформления решения о выпуске лекарственных средств и мониторинг их продвижения. Разработка документов 2 и 3 уровней, рецензирование и согласование документов 1 и 2 уровней. Формирование и согласование производственного плана, а также мониторинг по его исполнению. Разработка, согласование, внесение изменений и утверждение промышленных регламентов, норм расходов и т.д. В подчинении находилось 11 человек, из них: 1- начальник технологического отдела 1- начальник производственного отдела 4- инженера-технолога технологического отдела 3- инженера по подготовке производственного отдела 2- инженера группы разработки графического оформления

Период работы: твёрдых лекарственных форм/Зам. главного технолога (Полная занятость) В организации: ЗАО "ВИФИТЕХ", г.Москва Описание деятельности организации: Производство лекарственных препаратов Должностные обязанности: Организация, разработка и внедрение технологий производства готовых лекарственных средств (таблетки, гранулы). Разработка и отработка методик по нанесению пленочных покрытий и покрытий методом наращивания. Разработка и ведение соответствующей документации. Составление технологических инструкций и соответствующей документации, сопровождающей весь технологический процесс производства. Квалификация технологического оборудования. Разработка и пересмотр расходных норм сырья, вспомогательных и упаковочных материалов. Совершенствование технологических процессов и т.д. В подчинении находилось 50 человек, из них: 1- заместитель 2- технолога 2- мастера участка 45- рабочих

Должностные обязанности: Руководство отделом, регистрация и сертификация препаратов, разработка соответствующей нормативной документации. Осуществление входного контроля сырья, вспомогательных и упаковочных материалов, контроль качества готовой продукции и производственного процесса. Квалификация и валидация лабораторного оборудования и т.д.

Должностные обязанности: Осуществление входного контроля сырья и материалов, контроля качества и производственного процесса. Разработка и отработка аналитических методик определения готовых лекарственных средств. Проведение и установление сроков хранения. Квалификация и валидация лабораторного оборудования и т.д.

Должностные обязанности: Осуществление контроля качества и производственного процесса в соответствии с требованиями GMP.

химический, химия (органическая химия)

ЦКП (НОЦ) РУДН, Фармацевтика

ООО "ФАРМСТРАТЕГИЯ" совместно с ФГБУ "ГИЛС и НП", Москва, Фармацевтика

Международная аутсорсинговая компания "ВИАЛЕК", Киев, Фармацевтика

ООО "Стандарты Технология Развитие", Киев, Фармацевтика

ТКБ "Интерсертифика", Москва, Сертификация предприятия по системе ИСО

Будапештский региональный центр компании Colorcon, Венгрия, Фармацевтика

Компания CUNO (США), Москва, Фармацевтика

Компания CUNO (США), Москва, Фармацевтика

Центр фармацевтического обучения "ЦФО", Москва, Фармацевтика

Компания CUNO (США), Москва, Фармацевтика

ГОУ Московской академии рынка труда и информационных технологий, Москва, Фармацевтика